科研进展

过渡金属氟化物（TMF）正极材料在高压热电池及其他锂离子传导体系中的应用，长期受限于其严重的溶解和穿梭问题。近日，实验室朱永平研究员与王崧研究员团队提出了一种基于离子筛分概念的选择性限域策略。实验表明，该策略通过原位构筑亚纳米多孔碳界面，有效抑制了正极材料的溶解与穿梭效应，有助于热电池性能实现突破性提升。相关工作于1月4日发表在Advanced Science（DOI：10.1002/advs.202521241）。

作为一种利用熔融盐电解质的新型储备电池，热电池具有快速激活、高功率输出和长储存寿命等优势，在地质勘探、应急救援等领域具有重要应用。二硫化亚铁（FeS₂）、二硫化钴（CoS₂）等传统金属硫化物正极，因放电平台电压低、高温下易分解的问题，已难以满足不断提高的能量密度和功率需求。近年来，过渡金属氟化物因氟离子的强电负性而表现出高理论电压和优异的热稳定性，被视为下一代高压热电池的理想正极材料。然而，TMFs材料的低电子电导率、复杂合成工艺及在熔盐电解质中的严重溶解问题，制约了其实际应用，尤其在高温条件下，熔盐的强溶剂化能力加剧了正极活性物质的溶解与穿梭，导致电极结构破坏和性能衰退。

针对这一挑战，研究团队创新性地引入了离子筛分机制，利用锂离子与溶解的CoCl₄^2-等金属氟化物络合离子之间的尺寸差异，在二氟化钴（CoF₂）颗粒表面构建了具有0.54 nm均匀亚纳米孔道的共价有机框架（COF）衍生碳界面（CSC）。该界面通过原位生长和碳化工艺形成“plum pudding@shell”复合结构，既能有效限制CoF₂衍生的络合离子外迁，又保证了锂离子的高效传输。实验数据显示，基于CoF₂@CSC700-24正极的热电池在100 mA cm^-2电流密度和500°C工作温度下，放电平台电压超过2.5 V，比容量高达365 mAh g^-1，比能量达882 Wh kg^-1，为目前可搜索文献中的高压热电池正极中的最高值。

研究人员通过机理研究进一步揭示了CoF₂在熔盐中的溶解行为，即通过热力学计算与实验验证，发现CoF₂会与电解质中的氯化锂（LiCl）发生阴离子交换生成CoCl₄^2-。该络合物是导致活性物质迁移的主要原因。亚纳米孔道界面通过尺寸筛分作用有效阻隔了CoCl₄^2-的扩散，从而显著抑制穿梭效应。此外，恒电流间歇滴定法（GITT）测试表明CSC界面还能稳定锂离子扩散系数，提升反应动力学。

该研究不仅为解决金属氟化物正极的溶解问题提供了新思路，也为发展下一代高能量密度、高功率热电池及其他锂离子电池体系提供了可行的界面工程策略。

实验室博士生徐梦帆为论文第一作者，实验室研究员王崧和研究员朱永平为通讯作者。

论文链接：https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202521241

亚纳米多孔界面实现电解质与正极界面之间离子尺寸离子选择性传输示意图

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